Foi esta quarta-feira, dia 9, que a pequena Noa morreu, deixando o país chocado. Foram meses à espera de respostas. A menina, que sofria de Atrofia Muscular Espinhal – Tipo 1, a mesma doença da pequena Matilde, tinha um ano e faleceu à espera de receber o “medicamento milagroso”, Zolgensma.
Na página de apoio criada pelos pais, Dar a Cara pela Noa, Vânia Feteira escreveu um longo texto que está a emocionar a Internet. Esta foi a primeira publicação dela oficial.
A mãe, que está devastada, confirmou que perdeu a sua «princesa das fitinhas», a sua «meiga e doce Noa».
Leia a mensagem partilhada pela mãe de Noa em www.crescercontigo.pt
Em setembro deste ano, a mãe da bebé, Vânia Feteira, partilhou no Facebook um desabafo, onde assumia estar «desesperada por respostas». «Enquanto mãe, sinto-me desesperada por respostas e não estou preparada para esperar por elas. No final de junho de 2019 veio a público, felizmente, o caso da pequena bebé Matilde. Como nós, também os pais tiveram de investigar. Como nós, também os pais tiveram de lutar. Como nós, também os pais tiveram de propor aos médicos o mesmo tratamento que eu propus».
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