Maria Cerqueira Gomes desfaz-se em lágrimas
Matilde tem uma doença rara e precisa de um medicamento de 2 milhões de euros

Nacional

A história da pequena Matilde, de apenas dois meses, emocionou Maria Cerqueira Gomes. Os pais da menina estiveram, na manhã desta segunda-feira, 24 de junho, no Você na TV!, onde falaram sobre a doença rara da filha: atrofia muscular espinhal

Seg, 24/06/2019 - 11:15

Maria Cerqueira Gomes emocionou-se no início da manhã desta segunda-feira, 24 de junho, quando conheceu a história de Matilde, uma menina de dois meses que sofre de atrofia muscular espinhal.

Durante as declarações dos convidados, a apresentadora da TVI, que é mãe de duas crianças, não conseguiu ficar indiferente e desfez-se em lágrimas, ficando visivelmente abatida.

Além de Maria, também os pais se desfizeram em lágrimas, uma vez que se trata da vida da filha e de uma luta diária entre a vida e a morte.

Ainda antes de o programa ir para o ar, Manuel Luís Goucha entrevistou um médico que falou sobre a doença e esclareceu os telespectadores.

A história da pequena Matilde

A conversa para a elaboração deste artigo foi tida com Carla Martins, a mãe da pequena Matilde. Entre lágrimas de surpresa, de emoção e de esperança, esta mulher de 37 anos contou-nos o turbilhão de emoções pelo qual esta família tem passado nas últimas semanas.

A bebé tem apenas dois meses e já enfrenta a maior batalha da sua vida. Com apenas um mês e uma semana foi-lhe diagnosticada Atrofia Muscular Espinhal – AME Tipo I, a forma mais grave desta doença rara.

«Quando a pegava ao colo notava que ela era mais molinha»

O mundo de Carla e do marido ficou virado do avesso. Depois de uma gravidez não planeada – estava a tomar a pílula -, mas perfeitamente normal, nada fazia prever que aquando do nascimento da bebé, o inesperado acontecesse.

Conheça aqui toda a história da pequena Matilde

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