Bebé Matilde
A mensagem de um casal que perdeu o filho com a mesma doença

Rui e Anabela perderam o filho, Guilherme, de apenas seis meses, em 2017. O bebé sofria de Atrofia Muscular Espinhal, Tipo 1, exatamente a mesma doença da pequena Matilde, de dois meses.

Os pais de Guilherme estiveram esta quarta-feira, dia 3 de julho, n’O Programa da Cristina, e deixaram uma mensagem aos pais de Matilde e a todos os outros pais de bebés que sofrem desta doença degenerativa neuromuscular. 

«Mais do que uma doença, a Matilde é o símbolo de uma solução», afirmou Rui. «Queremos deixar muita força aos pais da Matilde. Nós sabemos o que é estar no lugar deles», referiu.

«Temos plena consciência que a Matilde está a ser bem cuidada, que está a receber tudo o que é possível dar-lhe neste país e que, por comparação com outros sistemas nacionais de saúde, Portugal está muito à frente», acrescentou o pai da bebé.

Os pais de Guilherme mostraram-se, ao longo da conversa, muito solidários com os pais de Matilde e com a situação delicada que atravessam.

Com as lágrimas nos olhos, Anabela confessou que «o olhar da Matilde é o olhar do Guilherme». «É o mesmo. Transmite tanta coisa», desabafou.

Rui partilhou, no dia 27 de junho, no Facebook uma mensagem emotiva que fala sobre o caso de Guilherme, sobre o caso de Matilde e sobre a doença rara que custa milhões para ser tratada.

Leia Aqui a publicação do pai de Guilherme.

A bebé Matilde uniu Portugal e conseguiu, no espaço de uma semana, angariar mais de dois milhões de euros para conseguir comprar o único medicamento que lhe pode salvar a vida. O medicamento só existe nos Estados Unidos da América e o valor é astronómico.

Texto: Ana Filipe Silveira com Redação Win; Fotos: Reprodução Redes Sociais

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