Neymar
Realiza sonho de fã num encontro muito especial

Internacional

O jogador concretizou o sonho de uma fã de oito anos que queria conhecer o seu ídolo.

Ter, 10/10/2017 - 9:12

1/6

2/6

3/6

4/6

5/6

6/6

Veja também

Donald Trump

Vence as eleições dos Estados Unidos e garante: “Vitória nunca antes vista”

Eva González

‘Descai-se’ e faz comentário raro sobre o ex Cayetano Rivera: “Ele é…”

Maya Henry

Ex-noiva de Liam Payne revela conversas com o cantor: “Eu vou morrer”

Liam Payne

Álcool e drogas: os pormenores do quarto de onde caiu o ex-One Directon

Neymar teve um encontro muito especial na manhã desta terça-feira, 10 de outubro. O jogador brasileiro concretizou o sonho de Ana Clara, uma menina de oito anos que sempre quis conhecer o jogador e que viu agora o seu desejo ser realizado.

O encontro especial foi enfatizado nas redes sociais do futebolista que partilhou as diversas imagens do momento em que conheceu Ana, e que descreveu com uma frase da menina.

“Sonhe o quanto puder, realize sempre. Desistir jamais. Ana Clara”, pode ler-se na descrição das fotografias.

Ana Clara mora na região de Minas Gerais, no Brasil e foi diagnosticada com Progeria, uma doença do foro genético também conhecida como síndrome de Hutchinson-Gilford.

Veja as imagens do momento na galeria!

O que é a Proferia ou síndrome de Hutchinson-Gilford?

A Progeria, também conhecida como Síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada pelo envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em relação à taxa normal.

Geralmente, os primeiros sintomas surgem por volta dos 2 anos de idade incluindo crescimento muito lente e queda de cabelo, por exemplo. Por ser uma doença que provoca o envelhecimento rápido do corpo, as crianças com Progeria têm uma uma expectativa média de vida de 14 anos para as meninas e 16 para os meninos.

Os síntomas nas crianças

A primeira e principal característica da Progeria é que a doença causa uma diminuição muito acentuada na taxa de crescimento do bebê durante o primeiro ano de vida. No entanto, a criança continua se desenvolvendo intelectualmente, adquirindo novas capacidades.

As principais alterações na aparência vão surgindo a partir do segundo ano de idade e incluem:

Rosto fino com queixo pequeno;
Cabeça muito maior que o rosto;
Perda de cabelo, incluindo cílios e sobrancelha;
Atraso acentuado na queda e crescimento de novos dentes;
Pele fina e com veias visíveis;
Olhos salientes e com dificuldade para fechar as pálpebras.

Porém, ao longo do desenvolvimento da doença também surgem problemas de saúde como:

Dificuldade para ouvir;
Inflamação das articulações;
Ossos frágeis que sofrem fraturas constantes;
Desenvolvimento de diabetes;
Problemas cardiovasculares, como hipertensão e insuficiência cardíaca.

Não tem cura, mas tem tratamento de prevenção

Uso diário de aspirina: permite manter o sangue mais fino, evitando a formação de coágulos que podem provocar infartos ou AVC;
Sessões de fisioterapia: ajudam a aliviar a inflamação das articulações e fortalecer os músculos, evitando fraturas fáceis;
Cirurgias: são utilizadas para tratar ou evitar problemas graves, especialmente no coração

Fotos: DR e Impala